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組織樣本一般是制成組織勻漿，處理方法如下：1.取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（02mol/L,pH7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；2.可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10ml預(yù)冷PBS(組織與PBS的質(zhì)量體積比建議為1:5，即1g樣本加入5mlPBS)進(jìn)行充分研磨（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿），該過程需在冰上進(jìn)行；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反...

細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存的操作流程復(fù)蘇1）將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到37℃；2）準(zhǔn)備一支15ml離心管，加入5ml含10%FBS的完quan培養(yǎng)基，放入37℃水浴鍋中預(yù)熱；3）戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入37℃恒溫水浴鍋中復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率；4）將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm離心5min；5）準(zhǔn)備一個(gè)T-25培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入4ml完quan培養(yǎng)基；6）離心完成后棄去上清，用1ml完...

ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)溫育解讀在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加酶結(jié)合物和顯色劑后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育。溫育的時(shí)間選擇:溫育這一步是ELISA測(cè)定中最容易出現(xiàn)問題的步驟。目前國內(nèi)ELISA試劑盒的反應(yīng)溫育時(shí)間為37℃30分鐘-1小時(shí)，進(jìn)口ELISA試劑盒則通常為37℃1-2小時(shí)才能有較wan全的結(jié)合，低于1小時(shí)，可能會(huì)影響測(cè)定下限。ELISA屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表...

羊包蟲病(HD)試劑盒中的抗原、抗體以及其他試劑成分經(jīng)過特殊處理和優(yōu)化，具有良好的穩(wěn)定性。在適當(dāng)?shù)谋４鏃l件下，如按照規(guī)定的溫度范圍儲(chǔ)存，試劑盒可以在較長時(shí)間內(nèi)保持其檢測(cè)性能的一致性。這使得試劑盒便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，能夠在不同地區(qū)的養(yǎng)殖場(chǎng)、實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)所廣泛使用，保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性不受地域和時(shí)間因素的過度影響，有利于在全國范圍內(nèi)開展羊包蟲病的監(jiān)測(cè)和防控工作。羊包蟲病(HD)試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：(一)高敏感性能夠檢測(cè)出羊體內(nèi)低濃度的包蟲特異性抗體。即使是在羊感染包蟲病的早期，當(dāng)寄生蟲數(shù)量較...

檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被磷脂酶B（PLB）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷脂酶B（PLB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000...

檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被番茄紅素（Lycopene）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的番茄紅素（Lycopene）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，...

檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被紅細(xì)胞原卟啉（EP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細(xì)胞原卟啉（EP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30...

1.手工洗板：操作步驟：每次反應(yīng)溫育后，將反應(yīng)液吸出或甩干，然后在板孔中加滿洗液，放置2～3分鐘，再將洗液吸出或甩干并用吸水紙拍干。重復(fù)洗滌3～4次，最后拍干。注意事項(xiàng)：洗液量：加入的洗液量應(yīng)以剛滿反應(yīng)孔為限，避免孔口內(nèi)有游離酶未洗凈。避免孔間污染：吸液或甩干時(shí)要垂直，避免交叉感染。吸水紙：使用一次性吸水紙，選擇不易脫落碎屑的材質(zhì)。拍干：拍干時(shí)用力要輕，避免抗原抗體復(fù)合物脫落，且時(shí)間應(yīng)盡量短以防止酶失活。2.洗板機(jī)洗板：優(yōu)勢(shì)：速度快，條件恒定，人為因素少。操作要點(diǎn)：洗滌參數(shù)：...

ELISA檢測(cè)試劑盒是一種常用的生物分析技術(shù)，用于定量或定性檢測(cè)樣本中的特定抗原或抗體。以下是其基本測(cè)定步驟：1.準(zhǔn)備試劑與樣本：-根據(jù)試劑盒說明書，準(zhǔn)備所需的所有試劑，包括標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體、底物、洗滌液等。-將待測(cè)樣本按照要求進(jìn)行稀釋或預(yù)處理。2.包被抗原或抗體：-在微孔板中加入適量的捕獲抗體(如果是間接法，則可能是抗原)，并孵育一定時(shí)間，使抗體與微孔板結(jié)合。-洗滌去除未結(jié)合的成分。3.加入樣本與標(biāo)準(zhǔn)品：-向已包被的微孔中加入待測(cè)樣本和不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，確保每個(gè)孔中的體積一...

微生物菌種可以彌補(bǔ)常規(guī)飼料中容易缺乏的氨基酸，還能使其它粗飼料原料營養(yǎng)成份迅速轉(zhuǎn)化，達(dá)到增強(qiáng)消化吸收利用效果。下面分享微生物菌種的培養(yǎng)：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級(jí)種）、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。...